硅钼蓝法测定硅的原理

硅钼蓝法测定硅的原理基于盐酸介质中硅与钼酸铵形成硅钼黄杂多酸后，用抗坏血酸还原硅钼黄形成硅钼蓝的原理进行硅的测定。实验条件下，体系的λmax位于770纳米，表观摩尔吸光系数εmax=1、92×104升每摩尔每厘米，硅量在零到零点六微克每毫升范围内遵守比耳定律。

延伸阅读

加热过快对熔点测定的影响

物质的熔点，即在一定压力下， 纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，也就是说在该压力和熔点温度下，纯物质呈固态的 化学势和呈液态的化学势相等，而对于 分散度极大的纯物质固态体系来说，表面部分不能忽视，其化学势则不仅是温度和压力的函数，而且还与固体颗粒的粒径有关，属于热力学一级相变过程。

影响：

加热快，过热度大，熔点上升。熔点温度偏高了,因为热传导需要时间。

水中硬度的测定方法

水中硬度的测定，一般采用 乙二胺四乙酸二钠测定法。

测试步骤：

在一份水样中加入ph为10、0的氨性缓冲溶液和少许铬黑t指示剂，溶液呈红色。用edta标准溶液滴定时，edta先与游离的钙离子配位，再与二价镁离子配位。在计量点时，edta夺取二价镁离子，从而使指示剂游离出来，溶液的颜色由红变为纯蓝，即为终点。需要注意：当水样中二价镁离子极少时，显色灵敏度要差很多，往往得不到敏锐的终点，为了提高终点变色的敏锐性，可在edta标准溶液中加入适量的二价镁离子，在edta标定前加入，这样就不影响edta与被测离子之间的滴定定量关系。

标准曲线法测定铜的原理和方法

先配制一系列标准溶液，得到一条标准曲线.然后将样品测定，对照曲线，得到铜的含量。标准曲线法，也称外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法。与分光光度分析中的标准曲线法相似，首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同的色谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线，此标准曲线应是通过原点的直线。若标准曲线不通过原点，则说明存在系统误差。标准曲线的斜率即为绝对校正因子。